面对孩子的病情,龙龙的母亲张蓉流下眼泪(7月16日摄)。
今年4岁的男孩牛少龙不幸患上一种罕见病——戈谢氏病,肝脾日益肿大。目前,戈谢氏病的治疗方法是注射一种名为“伊米苷酶”的药品,每一小瓶的售价高达两万多元。龙龙的父母四处奔走筹钱,变卖了家中值钱的物品,几间房子也已经抵押出去。一些社会上的好心人也纷纷捐款捐物。目前,龙龙已在北京301医院注射了三次“伊米苷酶”,病情有所好转。但面对后续的巨额治疗费用,这个太行山中的贫困家庭已经难以承担,陷入绝境。 (新华社记者 燕雁/摄)
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