抗结核新药在北京胸科医院启用

■ 中国妇女报·中国女网记者 耿兴敏

2月24日，“抗结核新药引入和保护机制项目”（NDIP项目）第一例纳入项目的患者在首都医科大学附属北京胸科医院产生，这标志着第一个抗结核新药富马酸贝达喹啉终于来到中国，为我国耐多药结核病患者带来了希望。

耐多药结核病，是指结核分枝杆菌对治疗结核病的一线药物中的异烟肼和利福平产生耐药的结核病，在医学界耐多药结核病被视为“能传染的癌症”。据世界卫生组织估算：中国结核病发病人数2015年为91.8万例，位居全球第三位；2015年估计新发耐多药肺结核患者5.7万例。据介绍，耐多药结核病患者的治疗选择更有限，需要使用价格更贵、不良反应多的二线抗结核药物治疗长达18～24个月甚至更长时间。

该患者今年39岁，目前的药敏试验结果显示为Pre-XDR-TB（前广泛耐药），也就是对大多数抗结核药产生耐药，且对可用的敏感抗结核药又存在用药不良反应，因此不能组成有效的治疗方案。经过NDIP项目专家组认真讨论，认为该患者符合使用富马酸贝达喹啉条件和指征，并为患者制定了联合治疗方案。患者签署知情同意书后纳入项目治疗，成为我国使用富马酸贝达喹啉的第一人。

据介绍，富马酸贝达喹啉是全球45年来首个新的抗结核药物。2016年12月，我国食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。截至2017年7月，已有89个国家、超过一万例的耐多药患者使用了富马酸贝达喹啉。