海外购药：亟需将风险转化为机遇

■ 苑广阔

起床先吃颗德国钙片，上午来两粒美国维生素胶囊，下午看电脑累了，滴几滴日本眼药水，晚上再来包日本酵素冲剂。这些做法听起来你可能好奇，可这正是许多白领一天的用药清单。

随着国人走出国门的机会增多和海外代购的兴起，国内的消费者开始把自己的海外抢购清单从奢侈品、日常消费品扩展到药品、保健品，许多人家里的家庭药箱简直称得上是“联合国药箱”，来自各国的药品、保健品应有尽有。

国内消费者青睐海外购药，原因很多：一则，一些欧美发达国家的药品生产制作工艺精良，药品所含有效成分比国内药品多。二则，海外药品和国内药品相比，在疗效一样的情况下，价格上更具优势，尤其是一些抗癌药、创新药，价格比国内便宜很多，对消费者自然更有吸引力。此外，国外药品还有设计更加个性化、对不同患者的针对性更强等优势。

表面看起来，国外药品确实比国内药品强了很多，但实际上我们只看到了实惠、优势，却没有看到海外购药和服用海外药品背后所隐藏的诸多风险。

首先是法律风险。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，销售药品应有药品经营许可证，而如果是进口药品，应取得进口药品注册证，否则即便是从国外正规渠道购买的没有进口批号的药，在国内转卖，依法会按销售假药处罚，已经有海外代购者为此付出了沉重代价。

其次是质量风险。消费者海外购买的药品，并非都来自欧美国家，也有印度等国家的仿制药，因为技术水平不高，这些仿制药有的掺有杂质，有的有效成分不够，服用了这样的“境外药”很容易延误患者的治疗时机。同时，从药品的存储和运输来讲，有些药是需要冷藏或避光存储的，而海外购买或代购，药物的物流环境一旦不符合药物的要求，有可能影响到药物的疗效，甚至成为“无效药”。而最大的风险，显然还是安全风险。在没有医生指导的情况下，患者自行买药服药，容易出现药不对症、药量过大或过小等问题。而一旦服用境外药品出现副作用，导致严重后果，患者也将面临追责无门的处境。

总之，我们应该客观承认海外药品的各种优势，然后通过推进药物审批改革让海外药更快合法走入国门。目前，国家正在推进“药品医疗器械审评审批制度改革”，将缩短国外药品进口的实验和审批期，让消费者能尽早在家门口买到需要的进口药。